最近，江南大学的刘龙老师团队在《Nucleic Acids Research》期刊上发表了一篇题为《跨物种诱导系统在细菌中增强蛋白质表达与多重代谢路径精细调控》的研究文章。在此研究中，尊龙凯时的StarLighter热启动TaqProPCR预混液（FS-P5001）有幸贡献了力量！诱导系统在代谢工程和合成生物学中具有重要的应用价值，它们通过引入诱导剂来精确调控基因的激活与抑制，从而满足生物医疗领域对高效蛋白质表达的需求。

与传统的组成型表达系统相比，诱导系统能够显著减少宿主细胞的代谢负担，提高各种重要生物制品的产量，包括重组蛋白和生物药物。然而，大部分诱导系统是特定于某一菌株的，这在跨菌株的比较研究和应用上造成了障碍。

该文章介绍了一种新的跨物种诱导系统，能够在多种细菌中实现提高蛋白质表达和优化代谢途径的精细调控。研究团队开发了两种新型诱导系统（PphlF3R1和无水四环素诱导系统Ptet2R2*），并在大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和谷氨酸棒状杆菌三种模式微生物中进行了验证。

在研究过程中，团队选择了9种已报道的诱导系统，其中包括IPTG诱导系统和木糖诱导系统。通过理性设计与随机突变对这些系统进行了重构，从而实现了在不同菌株中的有效表达。此外，利用突变抑制子表达文库进一步优化了诱导系统，以减少非特异性表达。

最终，团队成功构建了两个跨物种诱导系统：DAPG诱导系统PphlF3R1与无水四环素（aTc）诱导系统Ptet2R2*。经过优化，P_tet2R2*在三种菌株中表现出低泄漏、广泛的动态范围、足够的表达强度和适中的敏感性。该系统已被成功用于调控多种报告蛋白（如sfGFP、mCherry和mScarlet3）及相关基因簇（如crtEIB、crtEIBY和vioABCDE）的表达。

此外，基于T7 RNA聚合酶（T7 RNAP）和dCas12a的单输入基因回路也被开发出来，以实现基因表达的同时激活和抑制。这项研究的意义在于提供了一种跨物种的诱导系统，为比较不同菌株间基因表达和功能，以及在合成生物学和代谢工程中构建复杂生物系统提供了新的工具。借助这种系统，研究人员能够更有效地控制蛋白质的表达与代谢调控，从而提升生物合成的效率与产量，进一步推动生物医疗领域的发展。